45% तियामुलिन हाइड्रोजन फ्यूमरेट घुलनशील पाउडर
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औषधीय प्रभाव
फार्माकोडायनामिक्स टायमुलिनप्लुरोमुटिलिन एंटीबायोटिक दवाओं से संबंधित है, और यह उच्च सांद्रता में संवेदनशील बैक्टीरिया पर जीवाणुनाशक प्रभाव डालता है। राइबोसोमल 50s सबयूनिट के लिए बाध्य करके बैक्टीरियल प्रोटीन संश्लेषण को रोकता है।
Tiamulin में माइकोप्लाज्मा और ट्रेपोनिमा हाइडीसेंटेरिया के खिलाफ अच्छी जीवाणुरोधी गतिविधि है, और स्टैफिलोकोकस और स्ट्रेप्टोकोकस (समूह डी स्ट्रेप्टोकोकस को छोड़कर) सहित अधिकांश ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ अच्छी जीवाणुरोधी गतिविधि भी है। यह एक्टिनोबैसिलस प्लीउरोपेनेमोनिया पर एक निश्चित प्रभाव है, लेकिन अधिकांश ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के खिलाफ कमजोर जीवाणुरोधी गतिविधि है।
औषधीय प्रभाव
फार्माकोकाइनेटिक्सपोर्सिन मौखिक प्रशासन अच्छी तरह से अवशोषित है। एक एकल खुराक के बाद, जैवउपलब्धता लगभग 85%है, और शिखर प्लाज्मा एकाग्रता 2 से 4 घंटे के भीतर पहुंच जाती है। शरीर में प्रवेश करने वाली दवाएं व्यापक रूप से वितरित की जाती हैं, फेफड़ों के ऊतकों में उच्चतम एकाग्रता के साथ।टायमुलिन20 से अधिक चयापचयों को उत्पन्न करने के लिए शरीर में बड़े पैमाने पर चयापचय किया जाता है, जिनमें से कुछ में जीवाणुरोधी गतिविधि होती है। तियमुलिन मेटाबोलाइट्स मुख्य रूप से पित्त के माध्यम से मल में उत्सर्जित होते हैं, और लगभग 30% मूत्र में उत्सर्जित होते हैं।
ड्रग इंटरेक्शन
(1) जब मोनेंसिन, सैलिनोमाइसिन और मिथाइल सैलिनोमाइसिन जैसे पॉलीथर एंटीबायोटिक दवाओं के साथ एक साथ उपयोग किया जाता है, तो यह उपरोक्त पॉलीथर एंटीबायोटिक दवाओं के चयापचय को प्रभावित कर सकता है, जिससे मुर्गियों में धीमी गति से विकास, आंदोलन विकार और पक्षाघात होता है, यहां तक कि मृत्यु भी।
(2) अन्य एंटीबायोटिक दवाओं (जैसे मैक्रोलाइड एंटीबायोटिक दवाओं और लिनकोमाइसिन) के साथ संयुक्त उपयोग जो कि 50 के दशक के बैक्टीरियल राइबोसोम के सबयूनिट को बांध सकता है, एक ही साइट के लिए प्रतिस्पर्धा के कारण दवा प्रभावकारिता कम हो सकती है।
क्रिया और उपयोग: प्लेरोमुटिलिन एंटीबायोटिक्स। इसका उपयोग मुख्य रूप से मुर्गियों में पुरानी श्वसन रोगों की रोकथाम और उपचार के लिए किया जाता है, जो स्वाइन में माइकोप्लाज्मा निमोनिया, और एक्टिनोबैसिलस प्लुरोपोनुमोनिया है, और इसका उपयोग स्वाइन पेचिश (लाल पेचिश) और पोर्सिन प्रोलिफेरेटिव एंटरिटिस (ileitis) के लिए भी किया जाता है।
उपयोग और खुराक
इस उत्पाद के आधार पर। मिश्रित शराब पीना: पानी के प्रति 1 एल, सूअरों के लिए 0.1 ~ 0.13g, लगातार 5 दिनों के लिए; लगातार 3 दिनों के लिए मुर्गियों के लिए 0.28 ~ 0.56g।
विपरित प्रतिक्रियाएं
सूअर सामान्य खुराक का उपयोग करते हैं, कभी -कभी त्वचा एरिथेमा। अत्यधिक अनुप्रयोग सूअरों में अस्थायी लार, उल्टी और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद का कारण बन सकता है।
(1) इसे पॉलीथर एंटीबायोटिक दवाओं जैसे कि मोनेंसिन, सैलिनोमाइसिन और मिथाइल सैलिनोमाइसिन के साथ संयोजन में इसका उपयोग करने से मना किया जाता है।
(2) उपयोगकर्ताओं को आंखों और त्वचा से दवा से संपर्क करने से बचना चाहिए।
निकासी अवधि
सूअरों के लिए 7 दिन, मुर्गियों के लिए 5 दिन
भंडारण
छायांकन, सील, और एक सूखी जगह में संग्रहीत।
हेबाई वीओंग फार्मास्युटिकल कंपनी, लिमिटेड, की स्थापना 2002 में की गई थी, जो कि राजधानी बीजिंग के बगल में शिजियाझुआंग सिटी, हेबेई प्रांत, चीन में स्थित है। वह एक बड़ी जीएमपी-प्रमाणित पशु चिकित्सा ड्रग एंटरप्राइज है, जिसमें आर एंड डी, पशु चिकित्सा एपीआई, तैयारी, प्रीमियर फीड और फीड एडिटिव्स का उत्पादन और बिक्री है। प्रांतीय तकनीकी केंद्र के रूप में, Veyong ने नई पशु चिकित्सा दवा के लिए एक नवाचारित R & D प्रणाली की स्थापना की है, और राष्ट्रीय स्तर पर ज्ञात तकनीकी नवाचार आधारित पशु चिकित्सा उद्यम है, 65 तकनीकी पेशेवर हैं। Veyong के दो उत्पादन आधार हैं: Shijiazhuang और ordos, जिनमें से Shijiazhuang बेस में 78,706 m2 के एक क्षेत्र को शामिल किया गया है, जिसमें 13 API उत्पाद शामिल हैं, जिनमें ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन हाइड्रोक्लोराइड एक्ट, और 11 तैयारी, orl, orl, produstions, orl, produstracycline hydrochloride एक्ट, कीटाणुनाशक, एक्ट्स। Veyong API प्रदान करता है, 100 से अधिक स्वयं के लेबल की तैयारी, और OEM और ODM सेवा।
Veyong EHS (पर्यावरण, स्वास्थ्य और सुरक्षा) प्रणाली के प्रबंधन के लिए बहुत महत्व देता है, और ISO14001 और OHSAS18001 प्रमाणपत्र प्राप्त किया। वीओंग को हेबेई प्रांत में रणनीतिक उभरते औद्योगिक उद्यमों में सूचीबद्ध किया गया है और उत्पादों की निरंतर आपूर्ति सुनिश्चित कर सकता है।
Veyong ने पूर्ण गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की स्थापना की, ISO9001 प्रमाणपत्र, चीन GMP प्रमाणपत्र, ऑस्ट्रेलिया APVMA GMP प्रमाणपत्र, इथियोपिया GMP प्रमाणपत्र, Ivermectin CEP प्रमाणपत्र प्राप्त किया, और US FDA निरीक्षण पारित किया। Veyong के पास रजिस्टर, बिक्री और तकनीकी सेवा की पेशेवर टीम है, हमारी कंपनी ने उत्कृष्ट उत्पाद गुणवत्ता, उच्च गुणवत्ता वाले पूर्व-बिक्री और बिक्री के बाद सेवा, गंभीर और वैज्ञानिक प्रबंधन द्वारा कई ग्राहकों से निर्भरता और समर्थन प्राप्त किया है। Veyong ने यूरोप, दक्षिण अमेरिका, मध्य पूर्व, अफ्रीका, एशिया, आदि को निर्यात किए गए उत्पादों के साथ कई अंतरराष्ट्रीय स्तर पर ज्ञात पशु फार्मास्युटिकल उद्यमों के साथ दीर्घकालिक सहयोग किया है।
