4% gentamyclin सल्फेट इंजेक्शन
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संकेत
उपस्थिति:यह उत्पाद पीले या पीले रंग के हरे स्पष्ट तरल के लिए रंगहीन है।
औषधीय कार्रवाई:फार्माकोडायनामिकजेंटामाइसिनविभिन्न प्रकार के ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया (जैसे कि एस्चेरिचिया कोलाई, क्लेबसिएला, प्रोटियस, स्यूडोमोनस एरुगिनोसा, पाश्चुरेला, साल्मोनेला, आदि) और स्टैफिलोकोकस ऑरियस (β- लिपिअमेज-प्रोड्यूस स्ट्रेन्स सहित) पर जीवाणुरोधी प्रभाव के साथ एक एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक है। अधिकांश COCCI (स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेन्स, न्यूमोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस फेकलिस, आदि), एनारोबिक बैक्टीरिया (बैक्टीरॉइड्स या क्लोस्ट्रीडियम), माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस, रिकेट्सिया और कवक इस उत्पाद के लिए प्रतिरोधी हैं।
फार्माकोकाइनेटिक्स:इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद अवशोषण तेजी से और पूर्ण है। पीक सांद्रता 0.5 से 1 घंटे के भीतर पहुंच जाती है। चमड़े के नीचे या इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए जैवउपलब्धता 90% से अधिक है। यह मुख्य रूप से ग्लोमेरुलर निस्पंदन द्वारा उत्सर्जित किया जाता है और प्रशासित खुराक के 40% से 80% तक खाता है। इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद उन्मूलन आधा जीवन घोड़ों में 1.8 से 3.3 घंटे, बछड़ों में 2.2 से 2.7 घंटे, कुत्तों और बिल्लियों में 0.5 से 1.5 घंटे, गायों और सूअरों में 1 घंटे, खरगोशों में 1 से 2 घंटे, और भेड़, बफ़ेलो, मवेशियों, मवेशियों, मवेशियों, मवेशियों, और डेयरी जीओटी में 2.3 से 3.2 घंटे है।
ड्रग इंटरैक्शन:
(1) टेट्रासाइक्लिन और एरिथ्रोमाइसिन के साथ जेंटामाइसिन के संयोजन में विरोधी प्रभाव हो सकता है।
(२) सेफलोस्पोरिन, डेक्सट्रान, पोटेंट मूत्रवर्धक (जैसे कि फ्यूरोसेमाइड, आदि), और एरिथ्रोमाइसिन के साथ संयोजन में, इस उत्पाद की ओटोटॉक्सिसिटी को बढ़ाया जा सकता है।
(3) कंकाल की मांसपेशी आराम करने वाले (जैसे succinylcholine क्लोराइड, आदि) या इस प्रभाव के साथ दवाएं Humira के न्यूरोमस्कुलर अवरुद्ध प्रभाव को बढ़ा सकती हैं।
कार्रवाई और उपयोग
एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक्स। ग्राम-नकारात्मक और सकारात्मक बैक्टीरियल संक्रमण के लिए।
खुराक और प्रशासन
(1) ओटोटॉक्सिसिटी। यह अक्सर कान में वेस्टिबुलर क्षति का कारण बनता है, जिसे खुराक पर निर्भर तरीके से लगातार प्रशासित दवाओं के संचय के साथ बढ़ाया जा सकता है।
(२) कभी -कभी एलर्जी प्रतिक्रियाएं। बिल्लियाँ अधिक संवेदनशील होती हैं, निरंतर मतली, उल्टी, लार और गतिभंग का कारण बन सकती हैं।
(3) उच्च खुराक न्यूरोमस्कुलर चालन नाकाबंदी का कारण बन सकती है। संक्रमण को रोकने के लिए पेनिसिलिन के साथ संयुक्त, कुत्तों और बिल्लियों में सर्जिकल प्रक्रियाओं के लिए सामान्य संज्ञाहरण के बाद आकस्मिक मौतें अक्सर होती हैं।
(४) प्रतिवर्ती नेफ्रोटॉक्सिसिटी का कारण हो सकता है।
सावधानियां
(1) जेंटामाइसिन का उपयोग गंभीर संक्रमणों का इलाज करने के लिए it- लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन में किया जा सकता है, लेकिन इन विट्रो में मिश्रित होने पर यह असंगत है।
(2) पेनिसिलिन के साथ संयोजन में, इस उत्पाद का स्ट्रेप्टोकोकी पर एक सहक्रियात्मक प्रभाव है।
(३) इसमें श्वसन अवसाद है और इसे अंतःशिरा में इंजेक्ट नहीं किया जाना चाहिए।
(४) टेट्रासाइक्लिन और एरिथ्रोमाइसिन के साथ संयोजन में विरोधाभास हो सकता है।
(5) सेफलोस्पोरिन के साथ संयोजन नेफ्रोटॉक्सिसिटी को बढ़ा सकता है।
निकासी अवधि
40 दिनों के लिए सुअर, गाय और भेड़।
भंडारण
एक शांत अंधेरे स्थान में सील और संग्रहीत।
हेबाई वीओंग फार्मास्युटिकल कंपनी, लिमिटेड, की स्थापना 2002 में की गई थी, जो कि राजधानी बीजिंग के बगल में शिजियाझुआंग सिटी, हेबेई प्रांत, चीन में स्थित है। वह एक बड़ी जीएमपी-प्रमाणित पशु चिकित्सा ड्रग एंटरप्राइज है, जिसमें आर एंड डी, पशु चिकित्सा एपीआई, तैयारी, प्रीमियर फीड और फीड एडिटिव्स का उत्पादन और बिक्री है। प्रांतीय तकनीकी केंद्र के रूप में, Veyong ने नई पशु चिकित्सा दवा के लिए एक नवाचारित R & D प्रणाली की स्थापना की है, और राष्ट्रीय स्तर पर ज्ञात तकनीकी नवाचार आधारित पशु चिकित्सा उद्यम है, 65 तकनीकी पेशेवर हैं। Veyong के दो उत्पादन आधार हैं: Shijiazhuang और ordos, जिनमें से Shijiazhuang बेस में 78,706 m2 के एक क्षेत्र को शामिल किया गया है, जिसमें 13 API उत्पाद शामिल हैं, जिनमें ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन हाइड्रोक्लोराइड एक्ट, और 11 तैयारी, orl, orl, produstions, orl, produstracycline hydrochloride एक्ट, कीटाणुनाशक, एक्ट्स। Veyong API प्रदान करता है, 100 से अधिक स्वयं के लेबल की तैयारी, और OEM और ODM सेवा।
Veyong EHS (पर्यावरण, स्वास्थ्य और सुरक्षा) प्रणाली के प्रबंधन के लिए बहुत महत्व देता है, और ISO14001 और OHSAS18001 प्रमाणपत्र प्राप्त किया। वीओंग को हेबेई प्रांत में रणनीतिक उभरते औद्योगिक उद्यमों में सूचीबद्ध किया गया है और उत्पादों की निरंतर आपूर्ति सुनिश्चित कर सकता है।
Veyong ने पूर्ण गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की स्थापना की, ISO9001 प्रमाणपत्र, चीन GMP प्रमाणपत्र, ऑस्ट्रेलिया APVMA GMP प्रमाणपत्र, इथियोपिया GMP प्रमाणपत्र, Ivermectin CEP प्रमाणपत्र प्राप्त किया, और US FDA निरीक्षण पारित किया। Veyong के पास रजिस्टर, बिक्री और तकनीकी सेवा की पेशेवर टीम है, हमारी कंपनी ने उत्कृष्ट उत्पाद गुणवत्ता, उच्च गुणवत्ता वाले पूर्व-बिक्री और बिक्री के बाद सेवा, गंभीर और वैज्ञानिक प्रबंधन द्वारा कई ग्राहकों से निर्भरता और समर्थन प्राप्त किया है। Veyong ने यूरोप, दक्षिण अमेरिका, मध्य पूर्व, अफ्रीका, एशिया, आदि को निर्यात किए गए उत्पादों के साथ कई अंतरराष्ट्रीय स्तर पर ज्ञात पशु फार्मास्युटिकल उद्यमों के साथ दीर्घकालिक सहयोग किया है।
